Informacje dotyczące wycofania NAN OPTIPRO 1; 650 g; z datą minimalnej trwałości: czerwiec 2027.
Nestlé wcześniej zapewniało, że wszystkie produkty znajdujące się na rynku są bezpieczne do spożycia. Jak wyjaśniacie konieczność wycofania produktu kilka miesięcy później, po globalnym wycofaniu?
Jakość, bezpieczeństwo i zgodność z przepisami są dla Nestlé kwestiami nienegocjowalnymi.
Jest to odosobniony przypadek dotyczący wyłącznie dwóch partii pochodzących z jednego cyklu produkcyjnego z 2025 roku. Nie jest to nowy przypadek zanieczyszczenia cereulidyną.
Choć poziom wykryty przez polskie organy w próbce pochodzącej z jednego cyklu produkcyjnego jest zgodny z obowiązującymi wymogami i pozostaje poniżej progu interwencyjnego UE, ustanowionego przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) w lutym 2026 r., podejmujemy to działanie zgodnie z decyzją właściwych organów i w ścisłej współpracy z nimi.
Których krajów dotyczy wycofanie? Czy spodziewacie się rozszerzenia wycofania na kolejne kraje?
Wycofanie dotyczy Polski, Litwy, Łotwy i Estonii.
Żadne inne partie produktów NAN ani produkty Nestlé w innych krajach nie są objęte tym działaniem.
Wcześniej informowaliście, że problem był związany z olejem ARA pozyskiwanym od ówczesnego dostawcy i surowiec ten został już wycofany z użycia. Czy pojawiło się nowe źródło lub nowy składnik budzący obawy?
Jakość i bezpieczeństwo żywności pozostają naszym najwyższym priorytetem.
Zidentyfikowane partie zostały wyprodukowane w grudniu 2025 roku z wykorzystaniem oleju ARA pochodzącego od ówczesnego dostawcy Nestlé. Ten surowiec nie jest już wykorzystywany. Nie jest to nowy przypadek zanieczyszczenia cereulidyną.
Partie objęte wycofaniem zostały wprowadzone na rynek na podstawie kalkulacji, które nie uwzględniały faktu, że do ich produkcji wykorzystano dwie różne partie oleju ARA.
Wycofanie dotyczy wyłącznie tych dwóch partii pochodzących z jednego cyklu produkcyjnego z 2025 roku.
Żadne inne partie produktów NAN ani produkty Nestlé w innych krajach nie są objęte tym działaniem.
Jak konsumenci mają nadal wierzyć, że wszystkie pozostałe produkty Nestlé dostępne na półkach są bezpieczne do spożycia? Czy zaktualizowaliście procedury i zajęliście się problemami, które doprowadziły do wcześniejszego wycofania?
Rozumiemy, że informacja o wycofaniu mleka dla niemowląt może budzić niepokój rodziców i opiekunów. Zdrowie i dobre samopoczucie niemowląt pozostają naszym najwyższym priorytetem.
Choć poziom wykryty przez polskie organy w próbce pochodzącej z jednego cyklu produkcyjnego jest zgodny z obowiązującymi wymogami i pozostaje poniżej progu interwencyjnego UE, ustanowionego przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) w lutym 2026 r., podejmujemy to działanie zgodnie z decyzją właściwych organów i w ścisłej współpracy z nimi.
Jest to odosobniony przypadek, który dotyczy wyłącznie dwóch partii pochodzących z jednego cyklu produkcyjnego z 2025 roku.
Żadne inne partie produktów NAN ani produkty Nestlé w innych krajach nie są objęte tym działaniem.
Od lutego 2026 roku wszystkie partie mieszanek olejów LC-PUFA wykorzystywanych do produkcji preparatów do żywienia niemowląt Nestlé są systematycznie badane pod kątem obecności cereulidyny, aby zapewnić zgodność z obowiązującymi wymaganiami i zagwarantować bezpieczeństwo żywności.
Dlaczego cereulidyna nie była objęta rutynowym monitoringiem branżowym przed lutym 2026 roku? Czy istnieją regulacje określające dopuszczalne poziomy cereulidyny w mleku modyfikowanym dla niemowląt?
Nestlé było pierwszą firmą, która zidentyfikowała problem związany z cereulidyną i podjęła działania, wyprzedzając o kilka tygodni innych producentów, w sytuacji, która stała się problemem dotyczącym całej branży. Działaliśmy szybko i odpowiedzialnie, stawiając zdrowie niemowląt na pierwszym miejscu.
Ponieważ występowanie cereulidyny w olejach było uznawane za niezwykle rzadkie, przed 2026 rokiem jej oznaczanie nie było elementem rutynowych, wymaganach prawem badań.
2 lutego 2026 roku EFSA opublikowała nowe wytyczne, wprowadzając próg działania służący zarządzaniu ryzykiem związanym z cereulidyną w mleku dla niemowląt. Nowa ostra dawka referencyjna odpowiada poziomowi 0,43 ng/g produktu.
Uważamy, że wytyczne EFSA wnoszą większą przejrzystość i spójność w zarządzaniu ryzykiem związanym z cereulidyną w całej branży żywienia niemowląt.
